年仅一岁就已经历过一次手术,就要靠输液才能维持生命。由于患上了先天性巨结肠疾病,一岁小宝宝莫诗妍在小小年纪就体会到许多常人都没有遭遇过的痛。
病情加重需要二次手术在医院的儿科住院楼,记者见到了正在打点滴的小诗妍,灵动的大眼睛、清秀的面庞让人不忍心将她与疾病联系在一起。小诗妍的妈妈告诉记者,在宝宝7个月大的时候就已经做过一次手术,现在因为病情加重还需要再做第二次手术。
莫诗妍妈妈刘秋兰告诉记者:“先天性巨结肠,已经动过一次手术了,这次还需要一次手术,还不知道什么情况。”
宝宝靠输液保命先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便积累在近端结肠,使得结肠变得肥厚、扩张,是一种小儿先天性肠道畸形。如果不及时治疗,会引起较高的死亡率。
莫诗妍妈妈刘秋兰告诉记者:“吃不下东西老是会呕吐。”
记者:“那他这么长时间吃不下东西怎么保持营养?”
莫诗妍妈妈刘秋兰告诉记者:“我们经常打着针营养针。”
记者:“就只能打营养针吗?”
记者:“嗯。”
莫诗妍妈妈刘秋兰告诉记者:“她是从出生就有这个病吗?”
记者:“她出生的时候去新生儿科检查就是说是胎粪肠梗阻。”
巨额医疗费压垮一家人从出生到现在这一年,小诗妍的父母花光了家里的所有积蓄,能借的都借了能卖的也都卖了,而小诗妍的病情依然没有彻底根治,现医院,这对于本就不富裕的家庭更是无力承担。
莫诗妍妈妈刘秋兰告诉记者:“我家是农民,现在宝宝生病了,基本上就没有收入,每天都围着宝宝转。家里面还有一个75岁的老父亲在家里面帮我们看家。”
这次小诗妍又因医院,小诗妍的妈妈说,现在还需要给孩子做一次手术,但是面对昂贵的医疗费他们已经是一筹莫展。
记者:“如果宝宝要做手术的话还差多少钱?”
莫诗妍妈妈刘秋兰告诉记者:“可能大概的话手术费要三四万块钱,但是检查费也要花个几万块钱,然后住院的费用也要几万块钱,加起来可能要10几万块钱。”
手术费没有着落,他们现在想通过我们《身边》栏目求助社会上的好心人。如果您想帮助这么可爱的一个小宝宝,可以拨打屏幕下方小诗妍妈妈刘女士的。来源:桂林电视台《身边》栏目
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