哌拉西林他唑巴坦治疗小儿先天性巨结肠肠炎
摘要
目的评价哌拉西林/他唑巴坦治疗小儿先天性巨结肠肠炎的疗效和安全性。方法 选择年5月至年5月先天性巨结肠肠炎住院患儿例，男例，女21例。根据便培养和药敏结果分组，治疗组72例应用哌拉西林/他唑巴坦钠治疗；对照组50例应用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗。两组疗程为7至14天。比较两组患儿症状、体征、血白细胞、C反应蛋白及便培养恢复情况，根据《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见（年?广州）》判定疗效。结果 两组治疗前后C-反应蛋白差值分别为23.75±17.25（mg/L）和24.21±17.51（mg/L），差异无统计学意义（t=0.，P0.05）；白细胞计数差值分别为6.28±5.34（×/L）和5.51±5.18（×/L），差异无统计学意义（t=0.，P0.05）；中性粒细胞百分比差值分别为24.38±15.72（%）和19.16±15.83（%），差异无统计学意义（t=1.，P0.05）。治疗组有效率为86.11%，对照组有效率为88.00%，差异无统计学意义（χ2=0.,P0.05）。细菌学疗效比较显示，受试者致病菌阳性率为75.41%，以大肠埃希氏菌为首位致病菌。治疗组细菌阳性率为79.17%，清除率为85.96%；对照组细菌阳性率为70.00%，细菌清除率为80.00%，差异有统计学意义（F=2.，P0.05）。结论 哌拉西林/他唑巴坦治疗小儿先天性巨结肠肠炎疗效更明显，而且安全性好。
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