先天性巨结肠的诊断和治疗
来源：医学界儿科频道
先天性巨结肠是指小儿直肠肠管肌间神经丛和粘膜下神经丛的神经节细胞先天性完全缺如，导致对应肠管持续痉挛，造成功能性肠梗阻，其近端结肠继发扩张，又称无神经节细胞症。在消化道发育畸形中占第2位，发病率是1:-1：，男：女为4:1，有家族遗传倾向。先天性巨结肠的发病机制是什么？新生儿和婴幼儿期的临床表现如何？如何进行诊断鉴别和治疗？
4月7日我们医院小儿外科副主任医师鲍俊涛老师为我们带来《先天性巨结肠的诊断和治疗》。如果大家有兴趣参与我们的课堂直播，可直接进入我们的APP医生站找到相应的课程报名参与！
讲座信息
讲课专家：医院小儿外科副主任医师
主讲题目：先天性巨结肠的诊断和治疗
讲课时间：-4-:30——21:30（周四）
听课方式
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