女童身患罕见先天性疾病nbsp父亲
记者胡丹本报讯连日来，抚顺女童小梦迪身患罕见病急需治疗费用的消息在网络中被频繁转发，很多热心市民和网友以不同形式在帮助绝望中的一家人，不到5天的时间，孩子父亲已经收到来自各界的捐款超过20万元。网络求助：女童身患罕见病急需治疗联络到孩子父亲刘旭时，小梦迪一家正在北京接受治疗，因为孩子的病情，一家人的这个春节几乎都在医院度过……刘旭告诉记者，小梦迪出生时就就曾出现过肠道问题，但因为孩子太小，病症并不明显，医生无法确诊。年12月，16个月大的小梦迪突然腹部胀大，不愿进食，且高烧不退，医院诊治时还出现过昏迷的情况。之后，由于孩子病情越来越严重，医院无法诊断出明确病因，刘旭和妻子带着女儿到沈阳求医，经过医生初步诊断怀疑为一种比较罕见的疾病——先天性全结肠型巨结肠或同源病，医生建议刘旭夫妇将孩子转往北京接受治疗。从年12月份到年过年期间，因为孩子的病情反复，已经先后多次入院治疗，并出现细菌感染的病症，如果不及时治疗很容易发生危险，可到北京治疗的费用却难住了一家人。刘旭在我市一家大型超市打工，母亲患有脑梗刚刚出院，妻子生下女儿后一直在家照顾女儿，全家人的生活仅靠刘旭的工资维持，而孩子从出生至今就医已经花光了家中的积蓄，并欠下10万元外债。年3月初，刘旭通过网络求助，希望热心的市民和网友能够捐款，救助病痛中的小梦迪。爱心汇聚：5天内凑齐孩子手术费用刘旭的网络求助发出后，得到了热心市民和网友的广泛白癜风有哪些危害北京正规看白癜风医院
