今日科普小儿先天性巨结肠
小儿先天性巨结肠
先天性巨结肠病因
小儿先天性巨结肠是由于胚胎期肠道发育异常导致的，表现为神经节细胞的缺如。如果患者有神经节细胞的缺如，就会出现痉挛，从而造成近端的肠管扩张。一般根据病变肠管的长短，可以分为短段型、常见型、长段型或者是全结肠型的先天性结肠。
先天性巨结肠分型
先天性巨结肠的分型是根据病变肠管的长度来分。
常见型，常见型的病变是从肛门到乙状结肠。
短段型，短段型就是指在直肠或者是乙状结肠的远端。
长段型，长段型的病变的肠管超过了结肠的脾曲。
全结肠型，就是整个结肠都没有神经节细胞，部分小孩回肠也有神经节细胞的缺如。
先天性巨结肠常见并发症
小儿先天性巨结肠最常见的并发症就是结肠炎，一般表现腹泻，严重的话会形成中毒性巨结肠。如果孩子的肚子非常胀、拉稀便，往往还会造成严重的水电解质紊乱、营养不良，甚至会有生命危险。另外一个并发症就是大便的失禁，也就是我们所说的物粪。
先天性巨结肠手术治疗
普外科，副主任医师
医院
外科学博士，曾经师从我国胃肠外科界泰斗黎介寿院士。毕业后从事小儿普外临床工作，熟练掌握儿童胃肠道、肝胆疾病的诊治，对小儿腹股沟疝、便秘、先天性巨结肠、胆总管囊肿、腹部肿瘤的诊治有较丰富的经验。
先天性巨结肠术后护理
注意事项：先天性巨结肠它的吻合口就在肛门里面，离肛门非常近。术后的排便可能会污染手术伤口。一般术后的护理主要是肛门的护理，如果有粪便或者脏东西要及时的清理。，然后通过干烤或者是药物的坐浴、药物的栓剂等来保持肛门的清洁干燥，这样有利于它的吻合口的生长。
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