家长告诉记者
其病理为发病的肠管(以直肠、乙状结肠多见)没有神经节细胞,使肠管长期痉挛性收缩、变窄,丧失正常的蠕动和排便能力,导致近端肠段扩张、肥厚,逐渐形成巨结肠
袁捷提醒,先天性巨结肠一般生下来就会有反应,如果孩子排便不畅,甚至经常要用开塞露,就要引起注意;如果还伴有呕吐、肚胀等症状,就要考虑是否是巨结肠一旦诊断为巨结肠,一定要到专科医院及时治疗,千万不能麻痹大意
14日入院后,医生们为李宝宝制定了详细的治疗方案“要做两次手术,第一步先把他的小肠拖出来,解决排便问题,3到6个月后进行第二步,把小肠接到下面,做成结肠,再做肛门”袁捷介绍说
当天,在病房里,记者还见到了一名6岁的先天性巨结肠小病人家长告诉记者,其实孩子小的时候小儿巨结肠术后护理就已经查出患有巨结肠,但由于种种原因,一直没有治疗没想到,孩子的肠子竟然不知不觉长到了正常小孩肠子的10倍还粗前段时间,这巨结肠因为胀到了一定程度,肠壁破了3个洞,引起了腹膜炎,还造成肾衰竭,孩子送到医院时情况一度非常危急
小儿外科主任袁捷告诉记者,先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种,发病原因与遗传因素、胚胎发育等都有关系不过李宝宝的情况还有一种特殊性,常见的巨结肠病人一般只有部分肠段没有神经节细胞,而李宝宝却是整个结肠部都没有,“这种情况非常少见”
(陈萍 周茜)
中国常州网讯 李宝宝出生于本月11日,出生1天多,爸爸妈妈就发现他和其他新生儿有些不一样,正常新生儿几乎全部在出生后24小时内就排出第一次巨结肠症手术胎便,但李宝宝却没有不仅如此,他的肚子还越来越胀经会诊,李宝宝患的是先天性巨结肠记者21日在市儿童医院病房见到了已经动过一次手术的李宝宝
